렉라자1 폐암 치료 신약 렉라자 미국FDA 승인 유한양행 오스코텍 폐암 치료 신약 렉라자 미국FDA 승인유한양행의 폐암 치료 신약 렉라자가 미국FDA 받았습니다. 이번 미국FDA 승인은 다국적 제약사 존슨 앤 존스(J&J)가 허가의 주체이고 존슨 앤 존스의 자회사 얀센의 폐암 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙) 정맥주사제와 렉라자의 병용요법으로 품목 허가를 획득한 것입니다. 렉라자가 존슨 앤 존스의 자회사 얀센으로 기술 수출 되는 스토리를 살펴보겠습니다. 얀센은 렉라자를 자체 개발한 리브리반트 정맥주사제형과 병용요법으로 글로벌 임상을 진행했고 2023년 말 비소세포폐암 1차 치료제로 사용할 수 있도록 신약허가신청을 FDA에 제출하여 2024년 8월 20일에 승인을 받은 것입니다. 이번 승인으로 유한양행뿐만 아니라 오스코텍도 수혜가 예상되고 있습니다. 유한양행이.. 2024. 8. 24. 이전 1 다음 반응형
